Les consultations spécialisées en pneumologie se déroulent au 1er étage de l’aile du sud du CHL Centre (Annexe 1).

Consultations sur rendez-vous

Pour la prise de rendez-vous, ainsi que pour tout renseignement supplémentaire l’équipe des réceptionnistes et des secrétaires du service est à votre entière disposition.

• Téléphone : 4411-6199 
• Téléfax : 4411-6952
• E-Mail : sec.pneumo@chl.lu

Consultations en urgence

Notre service d’urgence est disponible les jours ouvrables de 7h00 à 17h00 et les jours de garde de 7h00 du matin à 7h00 le lendemain. Vous trouvez l’unité des urgences directement au rez-de-chaussée du CHL Centre. Tous les médecins ainsi que les soignants du service sont spécialisés dans la prise en charge des situations d’urgences.

Lorsque vous n’arrivez plus à vous déplacer par vos propres moyens, n’hésitez à contacter l’administration des services de secours sous le numéro 112, qui se chargera de vous envoyer une ambulance ou le cas échéant le SAMU

• CHL Centre
  Unité d'hospitalisation 40
  +352 4411-2736

Le service d’hospitalisation de pneumologie se situe au 4e étage du CHL Centre (Unité 40). Vous y accédez en prenant soit l’ascenseur, soit l’escalier central. Dès votre arrivée, vous serez pris en charge par un membre de l’équipe soignante. Toutes nos chambres sont équipées de WC, téléphone, télévision, frigo, coffre-fort gratuit. Le service comprend des chambres de un à deux lits.

L’hospitalisation permet la prise en charge, par une équipe médicale et de soignants spécialement formés (infirmières, kinésithérapeutes, assistante sociale, diététicienne), de l’ensemble des pathologies pulmonaires en phase aiguë et chronique en dehors de la nécessité d’une prise en charge à l’unité de soins intensifs.

Nous disposons également de deux lits de soins aigues respiratoires (middle care pneumo) avec surveillance spécifique (monitorings).

Toute l’équipe pluridisciplinaire reste à votre disposition pour de plus amples renseignements et vous souhaite un agréable séjour.

Rencontrer le médecin

Les médecins passent vous voir tous les matins. En cas de besoin, la visite médicale peut être répétée. Les médecins en voie de spécialisation sont présents toute la journée.

Si vous ou vos proches désirez parler à votre médecin en journée, vous pouvez demander aux soignants de le contacter. Vos proches peuvent également prendre un RDV auprès des infirmières du service ou du secrétariat.

Votre sécurité

• Un bracelet d’identification vous est apposé à l’entrée. En complément, votre identité sera régulièrement vérifiée lors des différentes étapes de votre hospitalisation telles que l’administration de médicaments, de sang ou de produits sanguins ainsi que lors d’intervention chirurgicale, de prélèvements et d’ examens médico-techniques
• Soyez notre partenaire de votre sécurité: n’hésitez pas à discuter avec l’équipe de vos questions

L'équipe

Un tableau situé au milieu du service présente l’équipe médicale et soignante.

Les examens

Ils sont faits en majorité dans la matinée mais peuvent être également réalisés durant l’après-midi.

Les activités spécifiques

• tous les mercredis matin a lieu une réunion pluridisciplinaire de pneumologie
• une infirmière coordinatrice pour les patients atteints de mucoviscidose est présente dans notre service avec une permanence les mercredi matins

Les visites

• Les heures de visite sont de 13h30 à 20h00
• D’une manière générale, il n’est pas souhaitable que les enfants de moins de 15 ans viennent dans le service

Les repas

• Le petit déjeuner est servi à partir de 8h15, le déjeuner à partir de 12h15 et le dîner à partir de 18h00
• Chaque matin, différents menus vous seront proposés pour le lendemain. Si votre médecin vous prescrit un régime, le menu sera adapté
• Si vous devez rester à jeun pour un examen, un repas vous sera servi à votre retour dès que vous serez autorisé à manger

La sortie

• Votre médecin décide du jour de votre départ. Lors de votre sortie, vous recevrez une farde de sortie dans laquelle vous trouverez toutes les informations importantes pour votre suivi post-hospitalisation (lettre de sortie, ordonnance de vos médicaments, carton avec vos prochains RDV, liste des personnes à contacter en cas d’urgence)

• Pour l’hypertension artérielle pulmonaire, avec l’Université Libre de Bruxelles avec le CHU de Nancy, et avec le CHU de Strasbourg
• Pour la mucoviscidose, avec une équipe de l’Hôpital Erasme, Université Libre de Bruxelles qui assure par ailleurs, une consultation annuelle au CHL
• Pour la transplantation pulmonaire, avec l’Hôpital Erasme, Université Libre de Bruxelles
• Pour la bronchoscopie interventionnelle, avec l’Hôpital St PIERRE ULB
• Pour un projet de recherche sur le champ de cancérisation bronchique nous travaillons ensemble avec le LIH

• CHL KannerKlinik
  Hôpital de jour de pédiatrie
  +352 4411-3487
• CHL KannerKlinik
  Unité d'hospitalisation 64
  +352 4411-6464
• CHL KannerKlinik
  Unité d'hospitalisation 62
  +352 4411-3164

Le service d'hospitalisation pédiatrique se situe au 1er étage de la Clinique Pédiatrique dans l’aile est et ouest. Il se répartit en deux unités : 

• l’unité « U 62 »  Tél.: +352 4411- 3164
• l’unité « U 64 »  Tél.: +352 4411- 6464. 

Vous y accédez en prenant soit l’ascenseur, soit l’escalier central. 

Le service comprend au total 20 chambres : deux chambres par secteur équipées d’un SAS avec possibilité de pression négative ou positive, sont réservées en priorité à des enfants nécessitant un isolement protecteur.

Chaque chambre est  équipée d’un système d’appel infirmier permettant de répondre rapidement aux besoins des enfants et de leurs familles.

Rencontrer le médecin

Les médecins pédiatres passent vous voir le matin, entre 9h00 et 12h00. Les chirurgiens passent soit avant de commencer le programme opératoire (avant 8h00), soit en fin de journée (18h00). En cas de besoin, la visite médicale peut être répétée. Les médecins en voie de spécialisation sont présents toute la journée.

Si vous ou vos proches désirez parler à votre médecin en journée, vous pouvez demander aux soignants de le contacter. Vos proches peuvent également prendre un RDV auprès de la secrétaire.

Votre sécurité

Un bracelet d’identification est apposé à votre enfant à l’entrée. En complément, son identité sera régulièrement vérifiée lors de différentes étapes de l’hospitalisation telles que l’administration de médicaments, de sang ou de produits sanguins ainsi que lors d’intervention chirurgicale, de prélèvements et d’examens médico-techniques.

Soyez notre partenaire de votre sécurité: N’hésitez pas à discuter avec l’équipe de vos questions. Brochure « La sécurité des enfants, nous y participons tous ! ». 

L'équipe

Un tableau et le trombinoscope situés près du desk infirmier présentent l’équipe médicale et soignante en poste.

Les examens

Les enfants peuvent être appelés pour subir un examen ou leur chirurgie selon un horaire et une liste préétablis, qui peuvent parfois changer. Les examens sont faits en majorité dans la matinée mais peuvent être également réalisés durant l’après-midi.

Pour les prises de sang, nous essayons de respecter au maximum le rythme de sommeil de l’enfant.

Les activités spécifiques

La salle de jeux est ouverte entre 9h00 et 17h00, avec une pause entre 12h00 et 13h00. Une équipe des clowns passe dans l’unité deux fois par semaine.

Pendant l’hospitalisation, les enfants peuvent suivre leur scolarité à l’école rattachée à la Clinique Pédiatrique.

Les visites

Un des parents peut rester à côté de son enfant 24h/24h; pour le deuxième, les visites sont autorisées jusqu’à 22 h.

Les visites des autres personnes sont autorisées entre 13h30 et 20h00 et 2 personnes à la fois par enfant.

Les repas

Le menu est établi en collaboration avec la diététicienne. La distribution des repas est effectuée par plateaux individualisés. Le petit-déjeuner est servi entre 7h45 et 8h45; le déjeuner entre 11h45 et 12h45 et le dîner entre 17h50-18h50.

Chaque matin, différents menus seront proposés pour votre enfant pour le lendemain.
Si votre enfant doit rester à jeun pour un examen, un repas lui sera servi à son retour dès qu’il sera autorisé à manger.

La sortie

C’est le médecin qui autorise le jour de votre départ. Lorsque la sortie est décidée, nous vous prions de libérer la chambre au plus vite.

Vous recevez une farde de sortie dans laquelle vous trouvez toutes informations importantes pour le suivi en post-hospitalisation (lettre de sortie, ordonnance des médicaments, carton avec les prochains RDV, liste des personnes à contacter en cas d’urgence...). 

The Pediatric Nephrology Unit of the KannerKlinik provides health care for children between 0 and 18 years old, suffering from all major renal diseases, including congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT), nephrotic syndrome and glomerular diseases, hypertension, nephrolithiasis and metabolic diseases, tubulopathies, genetic diseases (polycystic kidney diseases and ciliopathies, Bartter and Gitelman syndromes), hemolytic and uremic syndrome, and systemic diseases such as lupus. 

To optimize the care of pediatric patients suffering from rare kidney diseases, the Pediatric Nephrology Unit is a member of the European Rare Kidney Disease Network, ERKNet.

The pediatric nephrologists of the KannerKlinik have access to a state-of-the-art technical platform, including functional and morphological imaging techniques (ultrasound, scanner, PET scan, MRI, scintigraphy) and sophisticated biological lab techniques. When necessary, renal biopsies are performed on site, and analyzed by the specialized pathologists at Laboratoire National de Santé du Luxembourg (LNS).

The Pediatric Nephrology Unit also offers renal replacement therapy (peritoneal dialysis) and kidney transplantation preparation and follow-up to the pediatric patients in Luxembourg.

The care of pediatric patients with complex renal diseases relies on a multidisciplinary approach, involving various pediatric specialists, including pediatric urologists, cardiologists, radiologists, oncologists, and neurologists, and paramedical professionals, such as dietitians, physiotherapists and psychologists. 

The pediatric nephrologists of the KannerKlinik are also involved in prenatal diagnosis within a large multidisciplinary group including geneticists, obstetricians, radiologists and surgeons.

A privileged partnership with geneticists from the National Laboratory of Health in Luxembourg has been developed over the years, to explore rare and complex inherited diseases affecting the kidneys, using the latest sequencing technologies. 

Finally, the pediatric nephrologists of the Unit, along with other pediatric specialists of the KannerKlinik, and with the University of Luxembourg, are involved in the development of clinical research and teaching dedicated to complex pediatric diseases.

Découvrez dans l'animation disponible ici, le déroulement de la prise en charge de votre enfant aux urgences de la KannerKlinik.

L’évaluation en salle d’urgence permet de poser un diagnostic, définir un traitement, prescrire des examens complémentaires, demander un avis spécialisé en urgence, organiser une réorientation en consultation ou assurer une surveillance au sein des lits portes.

Dès l’arrivée au sein des Urgences Pédiatriques et après passage à la réception l’enfant est accueilli par une infirmière d’accueil et d’orientation (IAO) dans les plus brefs délais.

L’ordre dans lequel les enfants sont examinés par le médecin ne dépend pas de l’heure d’arrivée, mais du degré d’urgence du tableau clinique qu’ils présentent.

Soit l’enfant sera donc installé de suite dans un box d’examen, soit il devra attendre son tour en salle d’attente.
 
Après examen médical, l’enfant pourra soit rentrer avec un traitement approprié, soit subir des examens complémentaires (prise de sang, radiographie, test urinaire p.ex.), soit bénéficier d’un acte technique (réalisation de suture de plaie, confection de plâtre), soit si nécessaire être transféré en unité d’hospitalisation.

SERVICE DES URGENCES DE LA KANNERKLINIK

Le service des Urgences est ouvert tous les jours 24h/24 et assure l'accueil des urgences pédiatriques et chirurgicales de tous les patients de 0 à 15 ans.

RÔLE DE L'INFIRMIÈRE D'ACCUEIL ET D'ORIENTATION

Dès l’arrivée au sein des Urgences et après passage à la réception votre enfant sera accueilli par une infirmière d’accueil et d’orientation (IAO) dans les plus brefs délais.

L’infirmière assure une première évaluation du degré de l’urgence : 

• en procédant à un bref interrogatoire,      
• en prenant la mesure des constantes vitales (p.ex. fréquence cardiaque et respiratoire, saturation en oxygène). 

Elle mesure la température et évalue la douleur de votre enfant afin de pouvoir lui administrer si nécessaire un traitement adéquat ou mettre en place une immobilisation provisoire en cas de traumatisme.  

Pour des raisons de sécurité, un bracelet d'identification sera mis à votre enfant et devra être porté tout au long de son passage aux Urgences.   

L’ordre dans lequel votre enfant sera examiné par le médecin ne dépend pas de l’heure d’arrivée, mais du degré d’urgence du tableau clinique qu’il présente.   

Le degré d'urgence sera déterminé à l'aide d'une échelle de tri graduée de 1 à 5.  

A chaque niveau de tri correspond un délai idéal de prise en charge.  

Ainsi le patient en tri 1 nécessite une installation immédiate alors qu' à l'opposé le délai pour un patient en tri 5 peut aller jusqu'à 2 heures voir plus.  

L'infirmière vous renseignera sur le niveau de tri attribué à votre enfant, le délai d'attente estimé et se chargera de le réévaluer selon les recommandations.  

> N'hésitez pas à vous adresser à l'infirmière en cas de changement de l'état clinique de votre enfant.

Soit votre enfant sera installé de suite dans un box de consultation, soit il devra attendre son tour en salle d’attente.  Les délais d'attente peuvent varier à tout moment en fonction de différents facteurs (p. ex. arrivée du SAMU, urgence vitale). 

En fonction du tri et des heures d'ouverture, votre enfant sera orienté vers la Maison Médicale Pédiatrique.

Réf. : Flyer Accueil-role IAO Urg PED Juillet 2024

Le laboratoire d'analyses CHL KannerKlinik est réservé aux prises de sang chez l'enfant JUSQU'À 6 ANS, du lundi au jeudi, de 7h00 à 11h00. Pour les enfants entre 6 ans et 16 ans, nous vous invitons à contacter un cabinet d'analyse privé.

Plus d'informations ici.

• CHL KannerKlinik
  Hôpital de jour de pédiatrie
  +352 4411-3487
• CHL KannerKlinik
  Unité d'hospitalisation 64
  +352 4411-6464
• CHL KannerKlinik
  Unité d'hospitalisation 62
  +352 4411-3164
• CHL KannerKlinik
  Unité d'hospitalisation 60
  +352 4411-4560

Le service d'hospitalisation pédiatrique se compose de trois unités :

• l'unité 60 - Tél : +352 4411 4560. L’unité 60 se situe au rez-de-chaussée de la Kannerklinik
• l’unité 62 - Tél.: +352 4411- 3164. L'unité U62 se situent au 1er étage de la Kannerklinik
• l’unité 64 - Tél.: +352 4411- 6464. L'unité U64 se situent au 1er étage de la Kannerklinik

Coordonnées du secrétariat service hospitalisation :

• Tél : +352 4411-6192
• Fax : +352 4411-6116
• Adresse email : sec.pedh@chl.lu

L'équipe soignante

Votre enfant sera pris en charge par une équipe pluridisciplinaire se composant notamment:

• De pédiatres, médecins en voie de spécialisation et internes,
• D’infirmières et infirmières pédiatriques,
• De kinésithérapeutes,
• De psychologues,
• Diététiciennes,
• Assistantes sociales,
• …

L’offre de soins proposée en sur-spécialités en pédiatrie est très large:

• La neurologie
• L’allergologie
• La dermatologie
• L’oncologie-hématologie
• La gastro-entérologie
• La néphrologie
• La pneumologie
• La cardiologie
• La rhumatologie

Nos missions

• Prise en charge des pathologies aigues et chroniques de l’enfant de la naissance à l’adolescence
• Mission de repérage précoce, de prévention, de traitement et de promotion de la santé
• Prise en charge et suivi des enfants présentant des pathologies hématologiques et oncologiques
• Prise en charge, encadrement et suivi des enfants présentant des pathologies chroniques
• Pédiatrie sociale avec travail en réseau avec les réseaux sociaux extérieurs
• Education des patients et de leur famille
• Enseignement du personnel soignant et médical
• Recherche médicale tant clinique qu’en laboratoire
• Assurer la transition avec la médecine adulte

Votre sécurité

Un bracelet d’identification est apposé à votre enfant à l’entrée. En complément, son identité sera régulièrement vérifiée lors de différentes étapes de l’hospitalisation telles que l’administration de médicaments, ainsi que lors de prélèvements, d’examens médico-techniques et lors de son intervention chirurgicale.

Pour des raisons de sécurité, seul un parent est autorisé à passer la nuit auprès de son enfant. En effet, pour faciliter l’évacuation du bâtiment la nuit, en cas d’urgence, nous devons limiter le nombre de personnes présentes dans les locaux.

Soyez notre partenaire de sa sécurité: n’hésitez pas à communiquer vos questions à l’équipe.

Les activités spécifiques

Une salle de jeux est à disposition des enfants hospitalisés et de leur frères et sœurs. Elle se situe au 1er étage de la Kannerklinik, dans la passerelle entre la clinique pédiatrique et la maternité. Elle est ouverte en semaine de 9h à 12h et de 14h à 17h. Le samedi, en fonction des disponibilités des bénévoles Pimpampel.

L'île aux clowns se rend au chevet des enfants malades deux fois par semaines.

Pendant leur hospitalisation, les enfants peuvent poursuivre leur scolarité grâce à l'école rattachée à la Kannerklinik du CHL et à la présence d'instituteurs 

Les visites

Les parents peuvent rendre visite à leur enfant 24h/24, 7jours/7, les frères et sœurs ont accès au service toute la journée entre 8h et 20h.
Les autres membres de la famille et amis: peuvent rendre visite à nos patients tous les jours entre 13h et 20h. Par contre, par respect du voisin de chambre et pour garantir le repos des enfants hospitalisés, un maximum de deux visiteurs par enfant est autorisé.

SPIDIMAN 2

Amélioration de l'équilibre glycémique chez les patients présentant un diabète de type 1 

Le diabète de type 1 se caractérise par un défaut de production d'insuline, hormone essentielle à l'absorption du glucose sans lequel le corps ne peut survivre. Les patients affectés par ce diabète dépendent donc d’injections quotidiennes d’insuline par pompe ou stylo injecteur.

Le but de cette étude est d’analyser l'efficacité, la sécurité et l'acceptabilité du contrôle glycémique en boucle fermée (Closed loop) automatisée à domicile chez les adolescents atteints d'un diabète de type 1 mal contrôlé. L’impact du système sur la stabilité des glycémies et la qualité de vie des jeunes patients sera évalué.

Le système de closed loop fonctionne de la manière suivante : les mesures du glucose en continu sont transmises à un GSM muni d’un algorithme, qui lui-même ordonne, en temps réel, à une pompe à insuline d’ajuster en continu l’administration d’insuline. Le système pourrait aider de nombreux patients à éviter des élévations ou des chutes de leurs glycémies dont ils n'auraient pas conscience

Pour cette étude mise en œuvre dans plusieurs pays, une quinzaine de  patients âgés de plus 12 ans avec un diabète de type 1, ainsi que leurs parents, ont été invités à tester ce système. Les analyses des résultats sont en cours.

QUEST

Evaluation de 2 systèmes de surveillance de la glycémie et leur impact sur la qualité de sommeil et de vie des enfants avec un diabète de type 1 et leurs parents

Chez l’enfant atteint d’un diabète de type 1, la qualité de vie et le sommeil peuvent être significativement altérés si la glycémie n’est pas contrôlée et gérée au quotidien. L’équilibre glycémique peut parfois être difficile à atteindre.

Le  but de cette étude est d’évaluer l’impact de 2 différents systèmes de surveillance du glucose en continu sur la qualité de vie et le sommeil des enfants avec un diabète de type 1 et leurs parents.

Pour cette étude mise en œuvre au Luxembourg, une quarantaine de patients âgés de 6 à 14 ans avec un diabète de type 1, et un de leur parent, ont été invités à tester ces systèmes. Les analyses des résultats sont en cours.

INNODIA

Une nouvelle approche pour améliorer la compréhension du diabète de type 1. Un projet innovant regroupant plus de 25 centres à travers toute l’Europe.

Les membres de la famille du patient ayant un diabète de type1 partagent certains gènes qui peuvent les prédisposer à développer la maladie. Cette prédisposition peut être mesurée par la détection de la présence et/ou de l’augmentation des anticorps dans le sang (les anticorps sont des protéines produites par le système immunitaire qui attaquent les cellules du corps).

Le but de cette étude est de collecter des échantillons biologiques de patients ayant un diabète de type 1 récemment diagnostiqués (depuis moins de 6 semaines) et de l’entourage de toute personne ayant un diabète de type 1 (mère, père, frères, sœurs, demi-frères, demi-sœurs) âgés de moins de 45 ans.

Des prélèvements de sang, d’urine et de selles seront recueillis sur plus de 4500 participants dans toute l’Europe. Les participants seront suivis sur 2 ou 4 ans selon la présence éventuelle d’anticorps. 

Pour plus de renseignements, n’hésitez pas à consulter le site www.innodia.eu ou à contacter le 44118271.

COSMIC 

Evolution de la flore intestinale de la naissance à la petite enfance

Les troubles métaboliques affectent les comportements qui permettent aux cellules de se nourrir et de produire de l'énergie. L'un des troubles métabolique les plus connus est le diabète où le glucose (sucre) n’est pas absorbé/stocké correctement. Les enfants naissant avec un poids faible sont plus à risque de développer un diabète au cours de leur vie. Pour mieux comprendre le développement du diabète, cette étude cherche à identifier s'il existe des différences de flore intestinale (bactéries naturellement présentes dans les intestins) entre des nouveaux nés avec un faible poids et des nouveaux nés avec un poids standard. Elle vise par ailleurs à étudier l'impact de cette flore sur l'absorption et l'utilisation de l'énergie par le corps humain. Des échantillons (sang, selles, ...) seront prélevés sur 120 nouveaux nés et leur mère pendant une période de 5 ans. Les prédispositions génétiques au diabète seront aussi étudiées.

KIDSAP 1

Le pancréas artificiel chez les très jeunes enfants ayant un diabète de type 1. 

Le diabète de type 1 se caractérise par un défaut de production d'insuline, hormone essentielle à l'absorption du glucose sans lequel le corps ne peut survivre. Les patients affectés par ce diabète dépendent donc d’injections quotidiennes d’insuline par pompe ou stylo injecteur.

Le but de cette étude est d’analyser l'efficacité, la sécurité et l'acceptabilité du contrôle glycémique en boucle fermée (Closed loop) automatisée à domicile chez les petits enfants atteints d'un diabète de type 1 en comparant l’utilisation d’insuline diluée et non diluée.L’impact du système et des deux types d’insuline sur la stabilité des glycémies et la qualité de vie des jeunes patients sera évalué.

Le système de closed loop fonctionne de la manière suivante : les mesures du glucose en continu sont transmises à un GSM muni d’un algorithme, qui lui-même ordonne, en temps réel, à une pompe à insuline d’ajuster en continu l’administration d’insuline. Le système pourrait aider de nombreux patients à éviter des élévations ou des chutes de leurs glycémies dont ils n'auraient pas conscience

Pour cette étude mise en œuvre dans plusieurs pays, 4 patients âgés de 1 à 7 ans avec un diabète de type 1, ainsi que leurs parents, ont été invités à tester ce système. Les analyses des résultats sont en cours.

INNODIA
Une nouvelle approche pour améliorer la compréhension du diabète de type 1. Un projet innovant regroupant plus de 25 centres à travers toute l’Europe.

Les troubles métaboliques affectent les comportements qui permettent aux cellules de se nourrir et de produire de l'énergie. L'un des troubles métabolique les plus connus est le diabète où le glucose (sucre) n’est pas absorbé/stocké correctement. Les enfants naissant avec un poids faible sont plus à risque de développer un diabète au cours de leur vie. Pour mieux comprendre le développement du diabète, cette étude cherche à identifier s'il existe des différences de flore intestinale (bactéries naturellement présentes dans les intestins) entre des nouveaux nés avec un faible poids et des nouveaux nés avec un poids standard. Elle vise par ailleurs à étudier l'impact de cette flore sur l'absorption et l'utilisation de l'énergie par le corps humain. Des échantillons (sang, selles, ...) seront prélevés sur 120 nouveaux nés et leur mère pendant une période de 5 ans. Les prédispositions génétiques au diabète seront aussi étudiées.

MUST

Etude du microbiome chez des patients avec un diabète de type 1

Il existerait une relation entre le microbiome (ensemble des bactéries présentes naturellement dans le tract intestinal) et  l’apparition de diabète de type 1. Certaines de ces bactéries sont communes et d’autres existent uniquement chez un nombre limité de personnes. Certaines bactéries protègent des maladies, d’autres en provoquent. Chez les enfants avec un diabète de type 1, il y aurait moins de bactéries et celles-ci seraient moins variées.

Le but de l’étude est de confirmer et de comprendre en quoi diffèrent les microbiomes des patients avec diabète type 1 et ceux des personnes non malades. L’étude consiste simplement à donner un prélèvement de selles.

SPIDIMAN 1

Amélioration de l'équilibre glycémique chez les patients présentant un diabète de type 1

Le diabète de type 1 se caractérise par un défaut de production d'insuline, hormone essentielle à l'absorption du sucre sans lequel le corps ne peut survivre. Les patients affectés par ce diabète dépendent donc d’injections quotidiennes ou de pompes à insuline.

Le but de cette étude est d'évaluer une pompe à insuline qui mesure en continu le taux de sucre dans le sang (glycémie) et peut automatiser la délivrance de l'insuline en fonction des informations reçues. Le système pourrait aider de nombreux patients à éviter des élévations ou des chutes de leur glycémie dont ils n'auraient pas conscience.

Pour cette étude mise en œuvre dans plusieurs pays, 15 patients âgés de 6 à 12 ans avec un diabète de type 1, ainsi que leurs parents, seront invités à tester cette pompe au cours d'un séjour à l'hôpital et à la maison. Un second séjour avec un système classique mesurant uniquement la glycémie servira de comparatif.