Hub National Maladies Rares - European Reference Networks

Hub National Maladies Rares - European Reference Networks

En 2019, le CHL a eu l’honneur d’être retenu par les autorités européennes et luxembourgeoises en tant que « Hub national » pour intégrer les « Réseaux Européens de Référence » (ou ERN pour European Reference Networks) Ces réseaux, permettent à tous les patients atteints de maladies rares à travers l’Europe de bénéficier du même niveau d’expertise, et ce, sans avoir à se déplacer.

Pour ce faire, des outils ont été mis en place par la Commission Européenne, permettant de développer une coopération transfrontalière au sein de l’Union Européenne. Des millions d’Européens souffrant de maladies rares (dont environ 30.000 au Luxembourg) peuvent ainsi bénéficier de l’expertise des réseaux.

Logo ERN

Les ERN sont des réseaux virtuels utilisant notamment une plate-forme informatique sur mesure et des outils de télémédecine pour examiner les cas de patients. Ce sont les informations qui circulent et non le patient, afin d’assurer la meilleure prise en charge possible sans les inconvénients inhérents à un déplacement du patient.

Être victime d’une maladie rare est une épreuve majeure pour chaque patient et exige une approche singulière de tous les soignants.

L’errance diagnostique initiale et les incertitudes thérapeutiques sont communes dans ce domaine et imposent un soin basé sur l’écoute, l’alliance thérapeutique avec le patient et une réponse concertée par les professionnels.

L’enjeu clé de la démarche des Réseaux Européens de Référence réside justement dans cette volonté à ce que chaque patient souffrant de maladie et affection rare ou complexe, peu importe où il réside en Europe, puisse avoir accès au même niveau de soins élevé, ainsi qu’à la même concentration de compétences et de ressources.

Lancés en mars 2017 en Europe, les ERN regroupaient fin 2024 plus de 1600 unités de soins hautement spécialisées dans 382 hôpitaux à travers 27 états membres de l’UE + la Norvège.

Pour le Luxembourg, 24 équipes du CHL se sont formées sur base volontaire pour intégrer les différents réseaux européens de référence pour ainsi répondre aux demandes des patients et des confrères dans leur secteur de compétences respectif : maladies rares du foie, maladies neuromusculaires, maladies de la peau et muqueuses, maladies endocriniennes, maladies hématologiques, etc.

Parmi ces 24 équipes, 23 font partie du Hub National en tant que partenaires affiliés des ERN et une équipe, dont l’intégration au réseau Endo-ERN était antérieure à la création du Hub, bénéficie d’un statut de Full Member.

Ci-dessous la liste des 24 ERNs représentés au CHL avec leur médecin coordinateur.

 

ERNLibelléCoordinateur CHLSpécialité CoordinateurTél secrétariat
BonDERN on Bone DisordersDr LAURENT RomainChirurgie Pédiatrique4411-6109
CRANIOERN on Craniofacial anomalies and ear, nose and throat (ENT) disordersDr SAGNET PierreORL4411-6161
EpiCAREERN on EpilepsiesDr AMRON DinaNeurologie pédiatrique/
ERKNetER Kidney NetworkDr NIEL Olivier / Dr LINSTER CharelPédiatrie Générale4411-3147
ERNICAERN on Inherited and Congenital (digestive and gastrointestinal) AnomaliesDr GOMES CindyChirurgie Pédiatrique4411-6109
EURACANERN on Adult Cancers (solid tumours)Dr MODUGNO CarolineHémato-Oncologie4411-2084
Euro-NMDERN on NeuroMuscular DiseasesDr BETHLEN SarahÉvaluation et Rééducation Fonctionnelle4411-3203
EuroBloodNetERN on haematological diseasesDr KIEFFER IsabellePédiatrie Générale4411-3147
eUROGENERN on urogenital diseases and conditionsDr FLAUM ValérieChirurgie Pédiatrique4411-6109
EyeERN on Eye diseases Ophtalmologie4411-6299
GENTURISERN Genetic Tumor Risk syndromesTHEIS Philippe, MSc Genetic Counselor (Oncogénétique / conseil génétique)LNS - Centre National de Génétique28 100 441
GUARD-HeartERN Gateway to Uncommon And Rare Diseases of the HeartDr CODREANU AndreiCardiologie et Maladies Vasculaires4411-2221
ITHACAERN on Intellectual disability, TeleHealth, And Congenital AnomaliesDr MICHALSKI KarinÉvaluation et Rééducation Fonctionnelle4411-3203
LungERN on respiratory diseasesDr WIRTZ GilPneumologie4411-6199
MetabERNERN on hereditary Metabolic disordersDr BONNET NicolasPédiatrie Générale4411-3147
PaedCanERN on Paediatric Cancer (haemato-oncology)Dr CERAULO AntonyPédiatrie / Oncologie-Hématologie pédiatrique4411-6544
Rare LiverERN on Rare Liver diseasesDr PRADO VéronicaGastro-Entérologie4411-2252
ReCONNETERN on Rare and complex Connective Tissue and musculoskeletal diseasesDr DA SILVA DOMINGUES VitalMédecine Interne Polyvalente4411-7017
RITAERN on Rare primary Immunodeficiency, autoinflammatory and autoimmune diseasesDr LE GOUEFF Anouk / Dr THOMEE Caroline / Dr Isabelle DE LA FUENTEImmuno-Allergologie; Pédiatrie Générale4411-2219 / 4411-3147
RNDERN on Rare Neurological DiseasesDr SCALAIS EmmanuelNeurologie pédiatrique/
SkinERN on Skin disordersDr BOURLOND FlorenceDermatologie4411-2702
Transplant ChildERN on Transplantation in ChildrenDr NIEL OlivierPédiatrie Générale4411-3147
VascERNERN on rare multisystemic Vascular diseasesDr CODREANU AndreiCardiologie et Maladies Vasculaires4411-2221
Hors HUB    
Endo-ERN, full memberERN on rare endocrine conditionsDr BECKER Marianne / Dr SCHIERLOH UlrikePédiatrie Générale – Diabétologie-Endocrinologie4411-3173

 

Une plateforme collaborative unique pour tous les réseaux a également été créée en vue de faciliter les échanges scientifiques entre équipes expertes pour l’échange d’informations scientifiques, publications, organisation d’événements dans le cadre de la maladie rares mais également l’élaboration de guidelines.

Une cellule de coordination nationale a été créée au CHL, en collaboration avec ALAN Maladies Rares Luxembourg. Cette cellule réunit de manière hebdomadaire le coordinateur médical national (CHL), le coordinateur psycho-social national (ALAN) et son équipe de psychologues et assistantes sociales, ainsi que la coordinatrice administrative du Hub. Les dossiers de patients y sont étudiés afin de tenter de répondre à leurs demandes et, le cas échéant, leur proposer un transfert vers l’un ou l’autre réseau ERN. L’accès à cette cellule pour les patients se fait majoritairement via la helpline ALAN (tél : 2021-2022).

Dans le cadre du Hub National, une RCP génétique a été mise en place depuis février 2021, en collaboration avec le Centre National de Génétique du LNS. Sa fréquence est mensuelle et elle permet, grâce à une étude des dossiers en amont, d’améliorer le délai de prise en charge pour le volet génétique. 

Pour tout renseignement complémentaire, vous pouvez contacter la coordinatrice administrative du Hub National des Réseaux Européens de Référence (ERN) :

Mme Aline Bernassola - E-mail: coordination.hub@chl.lu